Piden acelerar tramitación de ley de medicamentos 2
El texto está siendo estudiado en particular por los integrantes de la Comisión de Salud. Desde abril a la fecha se han votado una serie de indicaciones a la norma.
23 de agosto de 2016
Con el ministro de la Secretaría General de la Presidencia, Nicolás Eyzaguirre, se reunió el autor de la ley de fármacos en vigencia, el senador Guido Girardi, quien es también está detrás de la normativa que perfecciona la actual. El legislador solicitó que se le pusiera suma urgencia a la iniciativa para que pueda ser promulgada antes de fin de año.
El congresista destacó la “muy buena disposición” del Ejecutivo para “acelerar la tramitación de este proyecto que defiende los derechos de los pacientes”, y se habría “comprometido a sacar esta ley este año y, por tanto, ponerle suma urgencia”.
Así las cosas el senador Girardi estimó que “en septiembre podemos despachar la ley del Senado, para que luego sea vista en la Cámara de Diputados y esté promulgada antes de fin de año”.
“Esta ley no puede seguir esperando, porque los pacientes no pueden seguir esperando y por ello pedimos se le ponga suma urgencia. Los medicamentos y los dispositivos de usos médicos son artículos de primera necesidad y no un bien de consumo más, por lo que es primordial regular su venta”, afirmó el parlamentario.
A su juicio, de haber estado promulgada no podría evitar los casos de colusión de laboratorios y farmacias pero sí al menos, “se habría aplicado sanciones penales, clausura de locales u otras medidas realmente desincentivadoras”.
Uno de los episodios que podrían haberse evitado es la alerta sanitaria informada por el Instituto de Salud Pública (ISP) debido a la mala calidad de los preservativos de la marca china Kajiú que presentarían rupturas y filtraciones.
“La ley regula los dispositivos de uso médicos -entre los que se encuentran los preservativos o condones- y castiga duramente a aquellos que no tienen las propiedades adecuadas. Y creo que deben ser sanciones penales cuando se corre riesgo de contraer enfermedades venéreas o mortales o de un embarazo no deseado por la mala calidad del producto”, señaló el senador.
El parlamentario afirmó haber propuesto que “si se van a traer dispositivos de uso médico de China, India u otros países, el ISP debe ir a certificar esa industria o contratar a una instancia internacional acreditada para que lo haga”.
Para el senador Girardi, esta ley es “de las más relevante que hemos discutido últimamente en Salud”, ya que “termina con los abusos, precios excesivos, la falta de listas de precios y las nuevas formas de incentivos para vender los medicamentos más caros”.
El parlamentario explicó que la iniciativa también obliga a los médicos a “recetar un producto por su denominación internacional con la fórmula genérica y no sólo por el nombre de fantasía o de marca que es mucho más caro pese a ser la misma molécula”.
La ley también prohíbe “la integración vertical de laboratorios y farmacias para evitar la venta de marcas propias”; establece “la clausura de los locales que no paguen las multas” y aplica “sanciones penales en casos de colusión o de infracciones graves, así como impedimento de participar en futuras licitaciones del Estado”, señaló el jefe de bancada del PPD.
Finalmente, agregó que “la iniciativa fortalece a la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast) para que pueda registrar medicamentos en el ISP, los importe directamente y se los venda a las farmacias populares, pequeñas e independientes a precios competitivos”.