Ley de Medicamentos 2: Comisión de Salud propone redactar un proyecto que regule el uso de órganos, tejidos y células

Con el acuerdo de avanzar –en el mediano plazo- en una legislación que regule las materias relacionadas con el uso de tejidos y células madres, los integrantes de la Comisión de Salud aprobaron una indicación que da un marco general a esta materia.

Los legisladores se encuentran analizando el articulado del proyecto que regula los medicamentos bioequivalentes genéricos y evita la integración vertical de laboratorios y farmacias. En su última sesión, esta instancia debatió una serie de mejoras al texto, entre ellas las referidas a la utilización de placentas, órganos, tejidos, células y fluidos.

Luego de debatir respecto a la posibilidad de elaborar productos bajo control sanitario como medicamentos y alimentos, en base a ellos; importarlos y almacenarlos, los congresistas aprobaron la indicación del Ejecutivo. En la ocasión, los legisladores coincidieron en la necesidad de regular estos elementos que se encuentran en una “zona gris”.

La presidenta de la Comisión, la senadora Carolina Goic abogó respaldar la indicación, entiendo que “se trata de un marco general que deberá ser perfeccionado en una ley específica. Pienso que las actualizaciones por ahora, deben consignarse en una reglamento”.

Al respecto, el senador Guido Girardi aseguró que “todo el tema de las células madres y los tejidos está en el limbo. La medicina que viene tendrá estas estructuras como base. Estos grises permiten que haya instituciones que ofrecen soluciones peligrosas como terapias para determinadas enfermedades”.

En la misma línea, la senadora Jacqueline Van Rysselberghe hizo ver que “en esta área de la medicina se avanza muy rápido. Creo que si esto lo consignamos en este reglamento es no dar la importancia al tema que se merece. Pienso que debe haber una ley específica”.

A su vez, el senador Fulvio Rossi recordó algunas áreas grises. “La fertilización asistida es tema que recurre a las células madres y tejidos. Han existido diversos casos clínicos donde ha quedado demostrada la precariedad que existe a la hora de normar este tipo de medicina”, explicó.

Dado que la Comisión se abrió a estudiar junto al Ministerio de Salud (Minsal) un proyecto que regule estos tejidos, desde esta cartera explicaron que hoy existe una Comisión  de Evaluación de Tecnología Sanitaria que está abocada a revisar estos aspectos.

Un segundo tema abordado fue la facultad que tendrá el Minsal y el Instituto de Salud Pública (ISP) de interpretar la normativa. Al respecto, la senadora Van Rysselberghe consultó por un potencial choque de criterios entre ambas autoridades. “El Estado debe cautelar el bien común. Los grandes conglomerados no pueden cometer abusos pero tampoco el Estado puede ser todopoderoso”, explicó.

Desde la otra vereda el senador Girardi abogó por las facultades que se entregan al Minsal y el ISP, manifestando que “la ley debe ser dura porque las farmacias hoy se burlan de la norma. No pagan las multas ante sus faltas y hay que obligarlas a hacerlo”.

En la sesión también se sometieron a votación una serie de indicaciones relativas a las multas que deberán cancelar las farmacias que no cumplan con la norma. La idea es desincentivar los abusos con la amenaza del cierre de local.

La Comisión acordó estudiar con el Minsal esta materia de manera de aunar las indicaciones redactadas por diversos senadores en cuanto a esta materia.  Por ahora, se conversó acerca del tratamiento especial que podrían recibir las pequeñas y medianas farmacias.

Así se discutieron temáticas tales como de qué manera se determina que una acción implica riesgo inminente para la salud, o cómo se establecen fórmulas que permitan desincentivar los abusos y, a la vez. no se perjudique a los pequeños emprendedores.